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| scienova高通量透析原理 |
| 點擊次數：1193 更新時間：2024-07-05 |
scienova高通量透析原理透析法是利用半透膜將分子大小不同的蛋白質分開的技術，可以用于蛋白分離和蛋白純化。自從透析法被發明以來，透析已經成為了生物化學實驗經常使用的分離純化技能之一，常和鹽析、鹽溶等方法聯合使用。該分離量較小、時間長，在生物大分子的制備過程當中，除鹽、少量有機溶劑、生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技能。然而將透析法用于蛋白純化時，由于透析主要的目的是換液，而絕大部分蛋白都屬于大分子，所以透析能起到的純化效果是非常有限的。
1、什么是透析法
透析法是利用半透膜將蛋白質和其他小分子物質如無機鹽、單糖、雙糖等雜質分開，也可以將分子大小不同的蛋白質分開。半透膜的孔有大有小，可以根據待分離物質的分子質量來選擇適當的半透膜。將待純化的蛋白質溶液裝在半透膜做成的透析袋內，放入透析液如蒸餾水或緩沖液，適時跟換透析液，直至透析袋內無機鹽等小分子物質減少到最小值為止。美迪西提供蛋白表達純化服務，可以為客戶在蛋白表達純化方面提供多種選擇，包括從方案設計、基因優化、表達條件優化到純化的技術體系，以提高客戶的目的蛋白表達水平。
在蛋白分離和蛋白純化過程中，透析只需要使用專用的半透膜便可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或者緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不停擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度到達平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液"，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液"或者“透析液"。透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4℃透析，升高溫度可加快透析速度。
2、透析法分離鹽
鹽析法是在蛋白質溶液中加入一定濃度的中性鹽，讓蛋白質從溶液中沉淀析出的方法。蛋白質用鹽析法沉淀分離后，需脫鹽才能獲得純品，脫鹽常用的方法為透析法。蛋白質在溶液中因其膠體質點直徑較大，不能透過半透膜，而無機鹽及其它低分子物質可以透過，故利用透析法可以把經鹽析法所得的蛋白質提純。
3、透析法去除小分子雜質
有研究者進行了對自提精制裙帶菜粗多糖（UPPS）分離純化及體外抗腫瘤活性研究[1]。方法是首先對裙帶菜粗多糖進行Sevage法除蛋白、H2O2法脫色素、透析法除去小分子;然后運用DEAE-52、SephadexG-200柱層析對裙帶菜多糖半純品進一步純化;最后采用MTT法測定了UPPS-B1對腫瘤細胞SGC-7901和HepG-2生長、增殖的抑制作用。結果發現裙帶菜粗多糖通過脫蛋白、脫色、透析后運用DEAE-52、SephadexG-200柱層析進行分離純化，得到一個組分UPPS-B1。其對SGC-7901和HepG-2均具有一定的抑制作用并具有劑量依賴性。因此UPPS-B1是均一度較好的多糖組分，具有抗腫瘤活性。
還有研究者考察了制備方式及制備條件等對素化高分子納米粒子粒徑大小的影響。方法是采用透析法制備素化兩親性共聚物納米粒子，通過單因素實驗對比納米粒子粒徑的大小。結果發現采用有機相滴加至水相的制備方法獲得的粒徑大小較適合用于藥物載體，且初始有機溶劑加入量對粒徑的影響較大。
而透析法作為一種蛋白分離、蛋白純化方法，其純化功能非常有限，應采用多種分離方法來，以便分離和純化出生物學性質不變的蛋白質。
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2、實驗室透析管 除鹽、除溶劑，除洗滌劑 復合物形成研究（蛋白質-蛋白質，蛋白質-DNA，蛋白質-RNA） 樣品、蛋白質提取物或者細胞提取物的pH和緩沖液的調節 小氨基酸的肽透析 病毒顆粒的純化 除去被污染的小分子 蛋白質透析、蛋白樣品前處理等
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